Миокардиодистрофия смешанного генеза что это такое

Миокардиодистрофия

Миокардиодистрофия смешанного генеза что это такое

Термином «миокардиодистрофия» (вторичная кардиомиопатия, дистрофия миокарда) в кардиологии объединяют группу невоспалительных и недегенеративных поражений миокарда, сопровождающихся выраженным расстройством обменных процессов и значительным снижением сократительной способности сердечной мышцы.

Миокардиодистрофия всегда является вторичным процессом, включающим дисметаболические, электролитные, ферментные, нейрогуморальные и вегетативные нарушения.

Миокардиодистрофия характеризуется дистрофией миоцитов и структур проводящей системы сердца, что ведет к нарушению основных функций сердечной мышцы – сократимости, возбудимости, автоматизма, проводимости.

Миокардиодистрофия, особенно на своих начальных стадиях, имеет, как правило, обратимый характер, что отличает ее от дегенеративных изменений миокарда, возникающих при гемохроматозе и амилоидозе сердца.

К миокардиодистрофии могут приводить самые различные внешние и внутренние факторы, нарушающие протекание обмена веществ и энергии в миокарде. Миокардиодистрофия может развиваться под влиянием:

  • острых и хронических экзогенных интоксикаций (алкогольной, лекарственной, промышленной и др.), физических агентов (радиации, вибрации, перегревания);
  • эндокринных и обменных нарушений (тиреотоксикоза, гипотиреоза, гиперпаратиреоза, сахарного диабета, ожирения, авитаминоза, синдрома Кушинга, патологического климакса);
  • системных заболеваний (коллагенозов, нейромышечной дистрофии),
  • инфекций (хронического тонзиллита и др.), болезней пищеварительной системы (цирроза печени, панкреатита, синдрома мальабсорбции).

Причинами миокардиодистрофии у новорожденных и детей раннего возраста могут быть перинатальная энцефалопатия, внутриутробные инфекции, синдром дезадаптации сердечно-сосудистой системы на фоне гипоксии.У спортсменов миокардиодистрофия может возникать в результате чрезмерного физического перенапряжения (патологическое спортивное сердце).

Различные неблагоприятные факторы вызывают расстройство электролитного, белкового, энергетического обмена в кардиомиоцитах, накопление патологических метаболитов.

Изменения биохимических процессов в миокарде приводят к нарушению сократительной функции мышечных волокон, различным нарушениям ритма и проводимости, сердечной недостаточности. При устранении этиологического фактора трофические процессы в миоцитах могут полностью восстанавливаться.

Однако при длительном неблагоприятном воздействии происходит гибель части кардиомиоцитов и их замещение соединительной тканью – формируется кардиосклероз.

Нарушения в миокарде развиваются при уменьшении гемоглобина до 90-80 г/л. На этом фоне развивается гемическая гипоксия, сопровождающаяся энергетическим дефицитом в миокарде. Анемическая миокардиодистрофия может возникать при железодефицитной и гемолитической анемии, при острой и хронической кровопотере, ДВС-синдроме.

Клиническими проявлениями миокардиодистрофии при анемии служат бледность кожных покровов, головокружение, одышка, тахикардия, усиление пульсации сонных артерий.

Перкуторное исследование выявляет расширение границ сердца, свидетельствующее о гипертрофии миокарда. Аускультативно обнаруживаются громкие тоны сердца, систолические шумы над сердцем и сосудами, «шум волчка» на шейных сосудах.

Сердечная недостаточность развивается при длительной анемии и неадекватном лечении.

Миокардиодистрофия при тиреотоксикозе

Под влиянием избыточного количества тиреоидных гормонов в сердечной мышце снижается синтез аденозинтрифосфорной кислоты (АТФ) и креатинфосфата (КФ), что сопровождается энергетическим, а затем и белковым дефицитом.

В то же время, тиреоидные гормоны стимулируют активность симпатической нервной системы, вызывая увеличение ЧСС, минутного объема крови, скорости кровотока, ОЦК.

В таких условиях изменение внутрисердечной гемодинамики не может быть подкреплено энергетически, что в итоге приводит к развитию миокардиодистрофии.

В клинике миокардиодистрофии при тиреотоксикозе преобладают аритмии (синусовая тахикардия, экстрасистолия, пароксизмальная тахикардия, мерцательная аритмия).

Длительный тиреотоксикоз вызывает хроническую недостаточность кровообращения, преимущественно по правожелудочковому типу, которая проявляется болями в области сердца, отеками, гепатомегалией.

Иногда при тиреотоксикозе доминируют симптомы миокардиодистрофии, в связи с чем пациенты обращаются, в первую очередь, к кардиологу, а уже затем попадают к эндокринологу.

Миокардиодистрофия при гипотиреозе

Патогенетической основой миокардиодистрофии при гипотиреозе служит дефицит тиреоидных гормонов, ведущий к снижению активности метаболизма в миокарде. При этом в результате повышения проницаемости сосудов происходит задержка жидкости в миоцитах, что сопровождается развитием дисметаболических и электролитных нарушений (повышением содержания натрия и уменьшением калия).

Миокардиодистрофия при гипотиреозе характеризуется постоянными ноющими болями в сердце, аритмиями (синусовой брадикардией), блокадами (предсердной, атриовентрикулярной, желудочковыми).

Алкогольная и токсическая миокардиодистрофия

Считается, что к алкогольной миокардиодистрофии приводит ежедневный прием 80-100 мл этилового спирта на протяжении 10 лет.

Однако при наследственном дефиците ряда ферментов, расщепляющих этанол, стрессах, частых вирусных инфекциях миокардиодистрофия может развиться и в более короткие сроки – за 2-3 года даже при употреблении меньших количеств алкоголя. Алкогольная миокардиодистрофия встречается преимущественно у мужчин 20—50 лет.

Токсическая миокардиодистрофия встречается у лиц, получающих длительную терапию иммунодепрессантами (цитостатиками, глюкокортикостероидами), НПВП, некоторыми антибиотиками, транквилизаторами, а также при отравлениях хлороформом, фосфором, мышьяком, угарным газом и т. д. Такие варианты миокардиодистрофии могут протекать в кардиалгической (болевой), острой аритмической, сочетанной и застойной формах.

Кардиалгическая форма миокардиодистрофии характеризуется щемящими или ноющими болями в грудной клетке, преходящим ощущением жара или зябкости конечностей, потливостью. Больных беспокоит общая слабость, быстрая утомляемость, снижение физической выносливости, головные боли.

Аритмическая форма миокардиодистрофии сопровождается тахикардией, нарушениями ритма и проводимости сердца (синусовой тахи- или брадикардией, экстрасистолией, блокадами ножек пучка Гиса), иногда – приступами фибрилляции и трепетания предсердий.

При сочетанной форме миокардиодистрофии отмечаются аритмии и кардиалгии.

Проявления застойной миокардиодистрофии обусловлены сердечной недостаточностью и включают одышку при напряжении, кашель, приступы сердечной астмы, отеки на ногах, гидроперикард, гидроторакс, гепатомегалию, асцит.

Тонзиллогенная миокардиодистрофия

Поражения миокарда при тонзиллите возникают у 30—60% пациентов. Тонзиллогенная миокардиодистрофия обычно развивается после серии перенесенных ангин, протекающих с высокой лихорадкой и интоксикацией.

В клинике тонзиллогенной миокардиодистрофии превалируют жалобы на боли в области сердца интенсивного характера, выраженную слабость, неритмичный пульс, одышку, очаговую или диффузную потливость, субфебрилитет, артралгии.

Миокардиодистрофия физического перенапряжения

Развивается у спортсменов, выполняющих физические нагрузки, которые превышают их индивидуальные возможности.

В этом случае поражению миокарда могут способствовать скрытые хронические очаги инфекции в организме – синусит, тонзиллит, аднексит и пр.; отсутствие полноценного отдыха между тренировками и т. д.

В отношении патогенеза миокардиодистрофии физического напряжения выдвинуто ряд теорий: гипоксическая, нейродистрофическая, стероидно-электролитная.

Данный вариант миокардиодистрофии в основном проявляется симптомами общего характера: слабостью, вялостью, быстрой утомляемостью, угнетенным настроением, снижением интереса к спорту. Может возникать сердцебиение, покалывание в области сердца, перебои.

Климактерическая миокардиодистрофия

Развивается вследствие дисгормональных процессов у женщин в возрасте 45 – 50 лет. Климактерическая миокардиодистрофия проявляется болями в области сердца давящего, колющего или ноющего характера, иррадиирующими в левую руку.

Кардиалгии усиливаются в связи с «приливами», сопровождаются ощущением жара, учащенным сердцебиением, повышенной потливостью.

Сердечная недостаточность при климактерической миокардиодистрофии может развиться при имеющейся сопутствующей артериальной гипертензии.

У пациентов с миокардиодистрофией в анамнезе обычно выявляются заболевания или патологические состояния, сопровождающиеся тканевым гипоксическим синдромом и нарушением метаболических процессов. Объективное исследование сердца обнаруживает нерегулярный пульс, приглушение сердечных тонов, ослабление I тона на верхушке, систолический шум.

При электрокардиографии регистрируются различные аритмии, нарушения процессов реполяризации миокарда, снижение сократительной функции миокарда. Проведение нагрузочных и фармакологических проб при миокардиодистрофии, как правило, дает отрицательные результаты.

Фонокардиография обнаруживает изменения соотношения длительности электрической и механической систолы, появление галопного ритма и систолического шума на основании и верхушке, приглушение тонов сердца.

С помощью эхокардиографии определяется расширение камер сердца, изменение структуры миокарда, отсутствие органической патологии.

Выявляемая при рентгенографии грудной клетки миопатическая конфигурация сердца, свидетельствует о глубоком поражении миокарда. Сцинтиграфия позволяет оценить метаболизм и перфузию миокарда, выявить очаговые и диффузные дефекты накопления как, указывающие на снижение числа функционирующих кардиомиоцитов.

К биопсии сердечной мышцы прибегают в сомнительных случаях, при неинформативности неинвазивных исследований. Дифференциальный диагноз миокардиодистрофии проводится с ИБС, миокардитами, атеросклеротическим кардиосклерозом, легочным сердцем, пороками сердца.

Комплексная терапия миокардиодистрофии складывается из лечения основного заболевания, патогенетической (метаболической) и симптоматической терапии.

В связи с этим лечебная тактика при миокардиодистрофии определяется не только кардиологом, но и узкими специалистами – гематологом, отоларингологом, эндокринологом, ревматологом, гинекологом-эндокринологом, спортивным врачом.

Больным рекомендуется щадящий физический режим, исключение вредных профессиональных воздействий, контакта с химикатами, приема алкоголя и курения.

Метаболическая терапия миокардиодистрофии предполагает назначение витаминов группы В, кокарбоксилазы, АТФ, препаратов калия и магния, инозина, анаболических стероидов и других препаратов, улучшающих метаболические процессы и питание сердечной мышцы.

При сердечной недостаточности показаны диуретики, сердечные гликозиды; при аритмиях – противоаритмические средства. При климактерической миокардиодистрофии назначается ЗГТ, седативные и гипотензивные препараты. Этиотропная терапия тонзиллогенной миокардиодистрофии требует интенсивного лечения тонзиллита вплоть до тонзиллэктомии.

Обратимость изменений миокарда при миокардиодистрофии зависит от своевременности и адекватности лечения основного заболевания. Исходом длительно протекающей миокардиодистрофии служит миокардиосклероз и сердечная недостаточность.

Предупреждение миокардиодистрофии основано на устранении текущих заболеваний, учете возраста и физической подготовки при занятиях спортом, отказе от алкоголя, исключении профессиональных вредностей, полноценном питании, обязательной санации очагов инфекции. Рекомендуются повторные медикаментозные курсы кардиотрофной терапии 2–3 раза в год.

Источник: https://www.KrasotaiMedicina.ru/diseases/zabolevanija_cardiology/myocardiodystrophy

Миокардиодистрофия смешанного генеза: что это такое, симптомы и лечение

Миокардиодистрофия смешанного генеза что это такое

Дисметаболическая миокардиодистрофия возникает на фоне гормональной патологии или наследственных болезней обмена веществ, при недостаточном поступлении белков, микроэлементов и витаминов, амилоидозе.

Под воздействием этих факторов в мышечных волокнах сердца нарушается образование энергии, сократительная функция их слабеет.

Проводится лечение основного заболевания, и назначаются препараты для укрепления миокарда.

Причины миокардиодистрофии

Эта патология не имеет отношения к воспалительным процессам или сердечным заболеваниям. Нарушение обмена веществ в мышечных тканях возникает под негативным влиянием внешних и внутренних факторов.

Дистрофия миокарда – это вторичный недуг, он всегда является следствием другой аномалии, развивающейся в организме. Дистрофические изменения со временем приводят к ухудшению «насосной» функции мышечной ткани сердца.

Симптомы и лечение миокардиодистрофии являются темой данной статьи.

В редких случаях можно услышать о выявлении идеопатической миокардиодистрофии – патологии, достоверное происхождение которой не была установлено. Основная часть нарушений все же может быть классифицирована, в зависимости от вызвавшей ее причины.

Виды дистрофии:

Причиной этого вида патологии является негативное воздействие токсичных элементов на клетки миокарда.

В качестве таких отравляющих источников могут выступать спиртные напитки, табачные изделия, наркотические вещества, яд, некоторые группы лекарственных препаратов (цитостатиков, антибактериальных средств, сердечных гликозидов, нестероидных противовоспалительных медикаментов), используемые в больших дозах.

Алкогольная и другие виды дистрофии сопровождаются тремором верхних конечностей, чрезмерным потоотделением, суетливым поведением, затрудненным дыханием, отеками, мерцательной аритмией, слабым пульсом, сердечной астмой. Увеличивается размер сердца.

  1. Дисгормональная (метаболическая).

МКД (миокардиодистрофия) в этом случае включает в себя нарушения, возникшие по причине эндокринных или гормональных расстройств. Например, диабетическая форма (при сахарном диабете), тиреотоксическая (гипотиреоз, гипертиреоз – дисфункциональные состояния щитовидной железы), подростковый возраст.

Причиной может выступать и образование феохромоцитомы (опухоли в надпочечниках).

В зависимости от конкретной причины дисгормональной или метаболической миокардиодистрофии, проявляются различные симптомы в виде отеков конечностей, сердечных болей, разных видов аритмий с учащенными сокращениями миокарда или брадикардией, замедлением обмена веществ.

  1. Вететативно-дисгормональная (вегетативно-дизовариальная).

Поводом для дистрофических изменений в структуре миокардиоцитов является климактерический период, предменструальный синдром, фибромиома матки, дисфункция яичников.

Гормональный фон организма при этих состояниях существенно меняется, что и ведет к развитию дисметаболических явлений в миокарде.

Основные симптомы менопаузы: приливы, тахикардия, потливость, болезненность в области сердца, перепады настроения.

  1. Нейроэндокринная (нейрогенная).

Вид дистрофии, в основе которой лежат выраженные расстройства нервной системы (например, ВСД).

Для таких патологий характерно повышенное выделение адреналина, он, в свою очередь, создает предпосылки для работы миокарда в усиленном режиме.

Человек испытывает постоянную тревогу, страх, отчаяние, впадает в депрессивное состояние. Сердце при этом работает нестабильно, ритм сбивается, дыхание учащается, кровяное давление повышается.

  1. Тонзилогенная (инфекционная).

Чаще всего эта форма патологии возникает на фоне хронических инфекционных заболеваний (тонзиллит, ангина). Подвержены дистрофическим нарушениям в основном люди молодого возраста.

Иммунные антитела «нападают» на кардиомиоциты, воспринимая их как враждебные элементы наряду с патогенной флорой (стрептококками).

Типичные проявления: учащенные сердцебиения, одышка во время физической нагрузки, общая интоксикация организма усугубляется к вечеру.

  1. Миокардиодистрофия спортсменов.

Она связана с повышенным физическим напряжением во время интенсивных тренировок. Проблемы с работой миокарда возникают в период подготовительного этапа перед очередным соревнованием. Отмечаются следующие патологические признаки: выраженное сердцебиение, колющие боли в груди, снижение артериального давления и брадикардия.

МКД развивается при дефиците железа, обильных кровотечениях, гемолитеческой анемии. Результатом таких состояний становится гипоксия.

Недостаток кислорода негативно отражается на обменных процессах, клеточная структура миокарда претерпевает патологические изменения.

Что ощущает при этом человек? Кожные покровы обескровливаются и бледнеют, сердце бьется часто, возникает одышка, сонные артерии интенсивно пульсируют, появляются шумы при прослушивании.

Помимо вышеперечисленных, можно указать и другие предпосылки миокардиодистрофических нарушений:

  • К нефрогенным относятся гломерулонефрит (патологическая перестройка почечных тканей), сдавливание почек опухолевыми новообразованиями.
  • Заболевания с накопительным синдромом (мукополисахаридоз, амилоидоз, гликогеноз, синдром Вильсона-Коновалова).
  • Дисфункции желудочно-кишечного тракта (гепатиты, печеночная недостаточность, гастрит).
  • Воздействие физических предметов или других внешних влияний (травмы грудного отдела, состояние невесомости, длительная вибрация, перегревание, радиационное излучение).
  • Избыточный вес тела или резкая потеря массы за малый временной период.
  • Дефицит витаминов и микроэлементов, связанный с плохим питанием, длительное голодание, применение несбалансированных монодиет с целью похудения.
  • Гипокалимия, солевые отложения в сердечных тканях.
  • Беременность, особенно с развитием позднего токсикоза.
  • Аллергические реакции.

Различают диффузно-дистрофические и очаговые поражения миокарда.

Диффузные изменения затрагивают весь мышечный слой сердца, распространяясь равномерно во всех направлениях. В то время как очаговая дистрофия сердечного миокарда касается лишь отдельных участков его ткани.

Причины

Вызвать нарушения сократительной функции сердца могут следующие патологии:

  • Чрезмерные физические перегрузки в течение длительного времени.
  • Отклонения, связанные с неправильным обменом веществ.
  • Гормональные сбои.
  • Действие лекарственных препаратов (например, сердечных гликозидов, цитостатиков, антибактериальных средств).
  • Хронические рассадники инфекции в организме.
  • Дисфункция желудочно-кишечных путей.
  • Отравление никотином, этанолом, наркотическими средствами, токсичными элементами на производстве.
  • Неполноценное питание (не хватает белка, витаминов, микроэлементов).
  • Нервные расстройства.
  • Сердечные и сосудистые патологии (пороки, миокардит, гипертоническая болезнь).

Что такое миокардиодистрофия сложного генеза?

Отдельно можно выделить такие формы МКД как нарушения смешанного или сложного генеза. В этом случае происхождение патологических явлений в кардиомиоцитах связывают сразу с несколькими причинами, например дисфункция щитовидной железы, авитаминоз, падение уровня гемоглобина в крови, инфекционные поражения.

Определить точно, какая из причин больше влияет на происходящие изменения, довольно сложно. Лечение таких больных тоже вызывает некоторые трудности, так как необходимо учитывать разные факторы при подборе лекарств.

На состоянии миокарда такая патология отражается заметнее: под влиянием сразу нескольких негативных явлений сердечная мышца изнашивается быстрее, она деформируется, клетки растягиваются, теряют свою прочность, перегородки истончаются.

Классификация по этиологии

Типизировать болезнетворное отклонение возможно по группе оснований.

Источник: https://alternativa-mc.ru/bolezni/distrofiya-miokarda.html

Миокардиодистрофия смешанного генеза: что это такое, лечение

Миокардиодистрофия смешанного генеза что это такое

Миокардиодистрофия смешанного генеза — что это такое? Миокардиодистрофией называется патология сердца, вызванная нарушением процессов его метаболизма и обмена веществ. Данное заболевание носит не воспалительный характер и всегда является следствием иных болезней.

В результате недостатка энергии метаболизм начинает замедляться, а в сердце накапливается значительное количество вредных веществ, которые постепенно вызывают его поражение и снижение сократительных функций.

Если не начать лечение при появлении симптомов миокардиодистрофии, то патология приводит к достаточно опасным и серьезным последствиям, таким как сердечная недостаточность. Основными признаками недуга являются:

  • возникновение сильной одышки, которая дает о себе знать даже при самой незначительной физической активности;
  • отеки нижних конечностей, начинающиеся с их нижних участков, а по мере прогрессирования болезни поднимающихся к области бедер;
  • приступы учащенного сердцебиения;
  • слабость во всем теле, снижение работоспособности и быстрая утомляемость;
  • повышенная сонливость;
  • появление болей или покалываний в области груди;
  • приглушенные тона сердца и тахикардия;
  • понижение уровня давления.

Необходимо помнить, что заболевание может развиваться практически бессимптомно. Очень часто первые симптомы миокардиодистрофии появляются только при развитии сердечной недостаточности. Поэтому для своевременной диагностики патологии, и ее лечения, очень важно регулярно проходить диспансеризацию и медицинские обследования. Также следует знать причины появления недуга и его основные формы.

Регулярное посещение врача поможет вовремя выявить болезнь

Причины появления

Невзирая на то, какой конкретно процесс служит возбудителем этой болезни, основным фактором, влияющим на ее возникновение, считается значительное превышение сердечных ресурсов над теми ресурсами, которые затрачивает сердце на осуществление своей деятельности. Причины данного несоответствия бывают разными.

В первую очередь это интоксикации. Алкогольные, никотиновые, пищевые и иные отравления способствуют загрязнению крови и снижению ее течения по сосудам к миокарду.

Со временем может измениться структура и количество крови, а вредные вещества, которые она разносит по организму, отрицательно влияют на работу сосудов, сердца и других внутренних органов.

Прочтите!  АХЛЖ сердца: что это такое

Спровоцировать недуг может радиация и чрезмерное электромагнитное излучение. Эти факторы нарушают функционирование клеток и очень пагубно влияют на здоровье в целом. Разнообразные инфекции и вирусы также могут вызвать развитие миокардиодистрофии.

Чревата негативными последствиями и излишняя физическая активность, вынуждающая сердечную мышцу работать свыше собственных пределов. В результате сердце получает меньше питательных веществ и кислорода, что способствует появлению различных патологий.

Нельзя недооценивать и значение расстройств психики и системы пищеварительного тракта. На нервной почве у человека развиваются многие болезни, в том числе и сердечные недуги.

А заболевания желудка, печени, почек и иных органов способствуют попаданию в кровь токсинов, провоцирующих развитие патологии. Еще одной причиной возникновения недуга является авитаминоз.

Он может быть вызван естественными факторами, к примеру, сменой времен года, а может происходить и из-за неправильного питания, диет или голоданий.

Одним из видов недуга медики выделяют дисметаболическую миокардиодистрофию. Данная патология провоцируется серьезным нарушением баланса углеводов и белков в пище, употребляемой человеком.

Результатом этого дисбаланса является нарушение обмена веществ, оказывающее негативное влияние на состояние и работу сердца.

Симптомами недуга выступают сильные боли в груди, одышка, быстрая утомляемость и появление тахикардии.

Один из симптомов недуга — тахикардия

Другим видом патологии можно назвать дисгормональную миокардиодистрофию. Данная патология появляется у женщин в результате гормональных сбоев в работе яичников.

Фактором, влияющим на возникновение этого недуга, может быть климакс или предменструальный синдром.

Чаще всего болезнь наблюдается у женщин старше сорока пяти лет и проявляется в виде повышенной раздражительности, эмоциональной нестабильности, головокружений, колющих и ноющих болей в области сердечной мышцы и ощущением недостатка воздуха.

Также выделяется такой тип патологии как миокардиодистрофия смешанного генеза. Основной причиной является наличие дегенеративных изменений и нарушения метаболизма сердца. Недуг оказывает негативное воздействие на миокард и с течением времени приводит к его деформации. При этом происходит существенное снижение общих сердечных показателей – ритмов, проводимости и фракций выброса крови.

Прочтите!  Дисгормональная кардиомиопатия

Недуг может возникнуть и в сложном генезе. Миокардиодистрофия сложного генеза что это такое? Данная патология провоцируется нарушениями метаболизма, вызванными внешними факторами.

Чаще всего в роли таких провокаторов выступает чрезмерное употребление алкогольных напитков, курение, наркотики, нарушения обмена веществ и появление сбоев в работе эндокринной системы.

В некоторых случаях возбудителем недуга может стать сахарный диабет, авитаминоз, отравления, физические перегрузки и различные вирусные инфекции.

Важно! При возникновении первых симптомов болезни следует незамедлительно обратиться к врачу. Только своевременная диагностика и лечение помогут избежать серьезных осложнений и сохранить свое здоровье.

Диагностика и лечение

Чтобы диагностировать заболевание, нужно пройти комплексное обследование. Очень показательной является электрокардиограмма. Она дает возможность определить болезни миокарда на самых ранних стадиях. Данный метод позволяет увидеть проводимость сердца, наличие в нем хронических нарушений, расстройств обмена веществ и определить скорость сокращения сердечной мышцы.

Также пациенту будет необходимо пройти фонокардиографию. Это способ исследования клапанов миокарда, позволяющий выявить сердечные шумы и изменение тональности. Важным методом является и рентгенография. Рентген поможет увидеть наличие застойных процессов в легких, которые могут влиять на работу миокарда и увеличение границ сердечной мышцы.

Анализ крови — как одна из мер диагностики

При помощи биохимического анализа крови есть возможность получить данные о наличии воспалительных процессов в организме человека, оценить состояние обмена веществ и уровень холестерина. После анализа полученных результатов обследования, врач ставит окончательный диагноз и назначает необходимую терапию.

При лечении миокардиодистрофии важно в первую очередь устранить причины заболевания. В целом терапия должна быть комплексной. Это подразумевает прием необходимых медикаментозных препаратов и витаминов.

Большое значение имеет и здоровый образ жизни, который заключается в правильном режиме дня, здоровом питании и отказе от всех вредных привычек.

К тому же рекомендуется дозировать физические нагрузки и исключить волнения и стрессы.

Источник: https://SosudiVeny.ru/zabolevaniya-serdtsa/miokardiodistrofiya-simptomy-i-lechenie.html

Миокардиодистрофия смешанного генеза

Миокардиодистрофия смешанного генеза что это такое

16 июля, 2014

Миокардиодистрофия сложного генеза относится к заболеваниям сердечной мышцы, является одной из разновидностей общего понятия миокардиодистрофии. Это заболевание носит не воспалительный характер.

Основной причиной миокардиодистрофии сложного генеза называют нарушение метаболических процессов в сердце под влиянием внешних факторов, не связанных с работой сердца.

Данное понятие о миокардиодистрофии очень запутанное и непонятное для многих пациентов, поэтому попробуем более обширно рассмотреть причины заболевания, методы профилактики и лечения миокардиодистрофии. Главный вопрос при таком диагнозе, это, конечно, причины, которые вызвали возникновение миокардиодистрофии.

Среди таких причин выделяют интоксикации организма, которые вызваны чрезмерным употреблением алкоголя, курением, наркотиками, нарушения обмена веществ и сбои в работе эндокринной системы. Миокардиодистрофия может быть вызвана отравлениями или прогрессирующим сахарным диабетом, авитаминозом, физическими перегрузками, инфекционными вирусами.

Миокардиодистрофия сложного генеза – симптомы

Основные внешние проявления миокардиодистрофии могут протекать как обычное заболевание сердца. Потому и симптомы нередко проявляются так же.

У пациентов с миокардиодистрофией наблюдается высокий уровень утомляемости, одышка при физической перегрузке, иногда присутствует тахикардия.

Если организм отравлен алкоголем или ядами, то тахикардия при миокардиодистрофии сложного генеза очень явственно выражена, присутствуют сильные сердечные боли, давление пульсовое и систолическое сильно повышено, в некоторых случаях может иметь место сердечная недостаточность.

Лечение миокардиодистрофии проводиться посредством устранения основной патологической причины, которая вызывает это заболевание. По части медицины для излечения миокардиодистрофии назначают специальные препараты, которые будут способствовать нормализации обмена веществ в миокарде.

К таким медицинским средствам относятся кокарбоксилаза, неробол, поливитамины, метандростенолон, оротат калия. Однако не только лекарства помогают устранить развитие такого патологического процесса, как миокардиодистрофия.

Лечение будет проходить успешно, если пациент будет соблюдать режим труда и отдыха, не будет сильно перенапрягаться в плане физических нагрузок, питаться рационально и при этом отрегулировать обмен веществ в своем организме и привести его в норму, санировать очаг хронического инфицирования.

При правильном проведении терапии миокардиодистрофии сложного генеза благоприятный исход гарантирован.

в категории: Кардиология генез. лечение. миокардистрофия сложного генеза. сложный генез

Микрокардиодистрофия: что это?

У моей свекрови поставили диагноз – кардиодистрофия сердца. Это невоспалительное заболевание сердечной мышцы смешанного генеза, которое может возникнуть по причине нарушения метаболизма в системе.

Способствовать развитию этой болезни могут ожирение, чрезмерное потребление алкоголя, сахарный диабет, тиреотоксикоз и другие эндокринные и обменные нарушения. Микрокардиодистрофия включает в себя и патологическое накопление продуктов обмена в сердечной мышце, которыми могут быть гликоген, железо и другие вещества.

Всё это мы узнали уже в процессе лечения, так как свекровь регулярно наведывалась к нам и делилась всеми познаниями в области своего нововыявленного заболевания.

А началось всё с того, что у неё появились такие симптомы, как одышка, повышенная утомляемость, бесконечная усталость и боли в области сердца, отёки, учащённое сердцебиение. Как настоящий хранитель своего здоровья, свекровь прошла полное обследование, которое и определило диагноз.

Лечение микрокардиодистрофии

Лечение данного заболевания требует довольно сложного подхода. Во-первых, заболевание должно быть чётко диагностировано, исключены ишемическая болезнь сердца, миокардит, кардиомиапатия.

Затем следует взять под контроль заболевание, приведшее к микрокардиодистрофии, упорядочить режим работы и отдыха, отказаться от физических нагрузок, пересмотреть рацион и режим питания, избавиться от стрессов и нервных переживаний.

Ну а в качестве средств, способствующих нормализации обмена веществ в миокарде, назначают Инозин (Рибоксин), Кокарбоксилазу, Милдронат Фосфокреатин (Неотон), АТФ, Калия opomam, Магния opomam. Что именно выбрать из этого списка – решать только специалисту, полагаясь на результаты анализов, сопутствующие заболевания и стадию микрокардиодистрофии.

Свекровь моя, и до этого не сильно утруждающая себя работой, стала проявлять практически беспомощность.

И походы в магазин, и уборка её квартиры, и готовка – всё легло на мои плечи, пока она отлёживалась и выискивала всю подробную информацию о дистрофии миокарда в литературе.

Оказалось, что в качестве дополнительного лечения можно использовать и народные средства: различные сердечные травы, укрепляющие сердечную мышцу, продукты, содержащие в большом количестве калий и магний, например, помидоры. Всё это незамедлительно пошло в ход.

Своевременное лечение – залог хорошего результата

При своевременном обращении к специалисту и комплексном лечении обменные процессы в миокарде нормализуются, и человек способен полностью избавиться от заболевания. Если же соответствующего лечения не проводится, то следствием может стать мерцательная аритмия, сердечная недостаточность и даже инфаркт.

В нашем случае микрокардиодистрофия была незапущенной, и, видимо устав от бесконечного лежания, где-то через полгода свекровь сообщила, что теперь она прекрасно себя чувствует и может самостоятельно себе готовить, чему я была несказанно рада. Так что, с определённой стороны, я благодарна ей за её бдительность.

Под миокардиодистрофией понимается невоспалительное поражение сердечной мышцы (в основе лежат дегенеративные изменения), которое проявляется в нарушении ее метаболизма. Ученые разделяют три вида данного заболевания:

дисметаболическая

дисгормональная

смешанного генеза

Непосредственно при возникновении заболевания наблюдаются понижение сократительных функций миокарда, изменение биохимического состава и нарушение основных функций мышечных волокон.

Не стоит пренебрегать данным заболеванием, ведь очень часто оно приводит в конечном итоге даже к инвалидности. Миокардиодистрофия смешанного генеза оказывает сильное воздействие на само сердечную мышцу, а точнее со временем деформирует ее.

Как следствие, желудочковая ткань растягивается и становится несколько дряблой, а перегородки с течением времени истончаются. Существенно снижаются и общие показатели, а именно ритм, фракция выброса и общая проводимость.

Во избежание развития данного заболевания рекомендуется постоянно проходить различного рода обследования в профилактических целях.

Миокардиодистрофия смешанного генеза. Причины

Как известно, под миокардиодистрофией понимается вторичное поражение сердца, и именно поэтому при постановке самого диагноза важно указывать основные заболевания.

В первую очередь, по словам специалистов, к основным причинам появления миокардиодистрофии смешанного генеза причисляют на рушения в эндокринной системе и соответственно в обмене веществ (ожирение, голодание, В-авитаминоз, тиреотоксикоз), как у детей, так и у взрослых.

Также раннее появление анемии в особенности у детей в будущем может стать основанием для развития данного заболевания.

Кроме того, к распространенным причинам появления миокардиодистрофии специалисты относят следующие: частые физические нагрузки без правильной подготовки, инфекции (тонзиллит), острые и хронические заболевания, болезни, носящие системный характер. Последующая диагностика способствует выявлению истинных причин появления и последующего развития данного заболевания.

Миокардиодистрофия смешанного генеза. Симптомы

Считается, что симптомы миокардиодистрофии смешанного генеза очень часто маскируются под видом основного заболевания. У больных отмечается повышенная утомляемость, в некоторых случаях одышка (особенно при физических упражнениях), умеренная тахикардия.

По словам специалистов, при прогрессирующем течении миокардиодистрофии смешанного генеза, как правило, развивается сердечная недостаточность, нередко возникают нарушения и сбои сердечного ритма.

Изменения ЭКГ чаще всего незначительны, проявляются главным образом в снижении или инверсии зубцов Т.

Дифференциальный диагноз проводится при хронической ишемической болезни сердца, кардиомиопатиями и миокардитами.

Миокардиодистрофия смешанного генеза. Лечение

Безусловно, вопрос как лечить миокардиодистрофию смешанного генеза до сих пор остается извечным.

Действительно данное заболевание требует внимательного подхода и эффективного лечения, так как именно от него зависит дальнейшая жизнь пациента.

На сегодняшний момент самым популярным и действенным методом для лечения данного заболевания признается лечение посредством стволовых клеток. Как работает это метод?

Во-первых, благодаря вовлечению стволовых клеток у сердца вновь появляется возможность самостоятельно сокращаться в правильном ритме. Практически все ученые сходятся в едином мнении, что на сегодняшний день стволовые клетки являются единственно правильным лечением. Вообще лечение стволовыми клетками данного заболевания осуществляется в три этапа.

Первоначально специалисты делают забор стволовых клеток из организма пациенты. На втором этапе работают преимущественно биологи. Они занимаются тем, что среди всех клеток выбирают самые жизнеспособные и здоровые, а затем культивируют отобранный материал до объема в 200 000 000 клеток. Некоторая часть культивированных клеток проходить дифференцировку в клетки сердца.

На заключительном этапе за два раза врачи вводят стволовые клетки в ваш организм. Непосредственное лечение стволовыми клетками начинается после их введения в организм человека. Там они прикрепляются к другим здоровым клеткам в области сердца. Само восстановление мышцы происходит благодаря замещению больных клеток на здоровые.

Примерно через девять месяцев можно диагностировать полную регенерацию главной мышцы в организме человека.

Лечение миокардиодистрофии смешанного генеза посредством стволовых клеток существенно улучшает общее состояние кровяных сосудов. Происходит рассасывание холестериновых бляшек и различного рода наслоений, которые в свою очередь препятствуют правильному кровотоку и циркулированию кислорода. Ткань самих сосудов становится несколько эластичнее и одновременно прочнее.

Одним словом, можно сказать, что лечение миокардиодистрофии смешанного генеза с помощью стволовых клеток на сегодняшний момент является единственно правильным решением на пути к сильному и здоровому сердцу.

РАСКРАСЬ МИР НАСТИ ДОБРОТОЙ 2

Источник: http://www.heal-cardio.ru/2015/06/11/miokardiodistrofija-smeshannogo-geneza/

МедСпециалист
Добавить комментарий